O código CID Q75.2 refere-se ao hipertelorismo, uma condição congênita caracterizada pelo aumento anormal da distância entre as órbitas oculares, que pode estar presente isoladamente ou associada a outras síndromes genéticas e malformações craniofaciais. Essa discrepância ocorre devido a alterações no desenvolvimento ósseo do crânio durante a gestação, podendo resultar em aspectos faciais desarmônicos e dificuldades funcionais, como problemas visuais ou de adaptação social. Os sintomas variam de acordo com a presença ou não de síndromes associadas, podendo incluir também anomalias nos ossos do rosto e na estrutura ocular. O diagnóstico é clínico, confirmado por exame físico detalhado e complementado por exames de imagem, como tomografia computadorizada ou raio-X craniofacial, para avaliar os ossos orbitários. A abordagem terapêutica pode envolver correções cirúrgicas para reposicionamento ósseo, além de intervenções multidisciplinares para tratar condições associadas. Medidas de prevenção dependem do aconselhamento genético e do acompanhamento pré-natal adequado.