O código CID Q62.2 refere-se ao megaureter congênito, uma condição caracterizada por dilatação excessiva do uretero, que pode estar presente desde o nascimento devido a anomalias no desenvolvimento do trato urinário. Essa dilatação provoca obstrução parcial ou completa do fluxo da urina do rim para a bexiga, podendo afetar um ou ambos os lados. As causas principais incluem malformações do sistema coletor, como hipertrofia do músculo ureteral ou obstruções na entrada ou saída do ureter, além de fatores genéticos. Os sintomas variam: podem incluir infecções urinárias recorrentes, dor, cloáudia, ou podem ser assintomáticos e descobertos por exames de imagem de rotina. O diagnóstico é feito por ultrassonografia, urografia excretora ou cystouretrografia, que evidenciam a dilatação ureteral. O tratamento pode envolver desde acompanhamento clínico até procedimentos cirúrgicos para desobstrução, prevenindo danos renais. A vigilância e o controle precoce são essenciais para evitar complicações renais a longo prazo.