O Código CID Q56.1 refere-se ao pseudo-hermafroditismo masculino, uma condição congênita na qual uma pessoa de sexo genético masculino apresenta características sexuais secundárias ou anatômicas que não correspondem ao padrão típico do sexo masculino, devido a alterações hormonais ou desenvolvimento incompleto. Essa condição pode resultar de anomalias na produção, ação ou receptividade de hormônios androgênicos, levando a uma variedade de manifestações clínicas, como genitália ambígua, testículos com desenvolvimento parcial ou outros traços sexuais atípicos. O diagnóstico é feito através de avaliação clínica, análise hormonal, exames de imagem e estudo genético, buscando compreender a causa subjacente. O tratamento varia conforme a causa específica, podendo incluir terapia hormonal, cirurgias reconstrutivas ou acompanhamento psicológico. A prevenção envolve acompanhamento pré-natal adequado e investigação genética, embora muitas vezes a condição seja de origem congênita ou de causas espontâneas.