O Código CID Q51.7 refere-se às fistulas congênitas que conectam o útero a órgãos adjacentes como o intestino ou a bexiga, conhecida como fistula útero-digestiva ou útero-urinária. Essas malformações congênitas, presentes desde o nascimento, resultam de uma falha no desenvolvimento do septo urogenital ou do tubo digestivo durante a gestação, levando à formação de comunicação anormal entre esses órgãos e o útero. As principais causas incluem anomalias durante o embriogênese, fatores genéticos e exposições teratogênicas maternas. Os sintomas variam conforme a localização e extensão da fístula, podendo causar dolore abdominal, infecções recorrentes do trato urinário ou intestinais, sangramento anormal e dificuldades na gestação. O diagnóstico geralmente envolve ultrassonografia, ressonância magnética ou hysteroscopia, enquanto o tratamento principal consiste na cirurgia corretiva para fechar a comunicação anormal. A prevenção inclui acompanhamento pré-natal adequado e controle das exposições nocivas durante a gestação.