O código CID Q44.7 refere-se às outras malformações congênitas do fígado, uma categoria que engloba anomalias estruturais presentes desde o nascimento que afetam a formação e a anatomia hepática, não classificadas especificamente em outras categorias. Essas anomalias podem incluir hidrohepatia congênita, agenesia, hipoplasia ou duplicação do fígado. As causas geralmente envolvem fatores genéticos ou ambientais durante o desenvolvimento embrionário, como exposições infecciosas ou químicas na gestação. Os sintomas podem variar de ausentes a dificuldades digestivas, aumento do volume hepático ou dificuldades metabólicas, dependendo da gravidade e extensão da malformação. O diagnóstico é confirmado por exames de imagem, como ultrassonografia, ressonância magnética ou tomografia computadorizada, além de exames laboratoriais. Os tratamentos variam conforme a anomalia, podendo envolver monitoramento, intervenções cirúrgicas ou transplante hepático em casos graves. A prevenção depende de cuidados pré-natais adequados e evitar exposições nocivas durante a gestação.