O código CID Q43.1 refere-se à doença de Hirschsprung, uma condição congênita caracterizada pela ausência de células ganglionares nos segmentos intestinais distal, levando à obstrução intestinal crônica. Essa ausência de neurônios provoca uma incompatibilidade na motilidade do intestino, resultando em dificuldades para evacuar, distensão abdominal, constipação frequente e dificuldades de ganho de peso em recém-nascidos e crianças. O diagnóstico é confirmado por exames de laboratório, como biópsia do intestino, que identifica a ausência de células ganglionares, além de exames de imagem, como radiografias e contraste. O tratamento principal é cirúrgico, consistindo na remoção do segmento afetado e reconexão do intestino saudável; em alguns casos, tratamentos de suporte com laxantes ou enemas são utilizados. A prevenção envolve acompanhamento pré-natal, diagnóstico precoce e intervenção cirúrgica precocidade para evitar complicações como enterocolite, desnutrição e agravamento da obstrução intestinal.