O código CID Q06.3 refere-se às outras malformações congênitas da cauda equina, que envolvem anomalias estruturais presentes ao nascimento na região inferior da medula espinhal, especificamente na cauda equina, que é um conjunto de raízes nervosas responsáveis por inervar os membros inferiores, a bexiga, o intestino e os órgãos genitais. Essas deformidades podem resultar de fatores genéticos ou ambientais durante o desenvolvimento embrionário, levando a condições variadas, como falhas na formação ou na fusão das vértebras lombares e sacrais, goteiras meningocele ou outros déficits neurológicos. Os sintomas incluem fraqueza muscular, alteração da sensibilidade, disfunção vesical e intestinal, além de dor lombar. O diagnóstico é realizado por meio de exames de imagem, como ressonância magnética ou tomografia computadorizada, permitindo avaliação detalhada das anomalias. O tratamento geralmente envolve cirurgia corretiva, reabilitação física e manejo das funções neurológicas. A prevenção inclui atenção pré-natal adequada, controle de fatores de risco e acompanhamento médico durante a gestação.