O código CID P96.0 refere-se à insuficiência renal congênita, uma condição presente desde o nascimento caracterizada pela insuficiência do funcionamento renal devido a anomalias estruturais ou funcionais do sistema urinário. Essa condição pode surgir por fatores genéticos, alterações no desenvolvimento fetal ou infeções congênitas, levando a uma diminuição na capacidade de filtração dos rins, retenção de líquidos, desequilíbrios eletrolíticos e potencial risco de insuficiência renal crônica. Os sintomas podem variar de assintomáticos a sinais de insuficiência renal aguda, como edema, fadiga, dificuldade para urinar ou hipertensão arterial. O diagnóstico é baseado em exames de imagem, como ultrassonografia renal, além de análises laboratoriais que avaliam a função renal, como creatinina e ureia. O manejo envolve terapia de suporte, diálise em casos avançados e, eventualmente, transplante renal. A prevenção inclui o acompanhamento pré-natal, diagnóstico precoce e aconselhamento genético.