O Código CID N27.1 refere-se à hipoplasia renal bilateral, uma condição congênita caracterizada pelo desenvolvimento incompleto e subdesenvolvimento dos rins em ambos os lados, resultando em rins menores do que o normal e com funcionalidade reduzida. Essa malformação ocorre durante o desenvolvimento fetal, podendo estar associada a outros sintomas ou ocorrer de forma isolada. Os principais fatores de risco incluem anomalias genéticas, mutações específicas, ou fatores ambientais durante a gestação, como infecções ou exposição a tóxicos. Os sintomas podem variar desde nenhuma manifestação até sinais de insuficiência renal, como fadiga, edema, hipertensão e alterações nos exames laboratoriais, incluindo a creatinina elevada. O diagnóstico é baseado em exames de imagem, como ultrassonografia, ressonância magnética ou cintilografia renal, que revelam rins de tamanho reduzido com estrutura preservada. A gestão envolve monitoramento da função renal, controle da hipertensão e, em casos avançados, diálise ou transplante renal. A prevenção inclui acompanhamento pré-natal adequado e identificação precoce de malformações congênitas.