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Nefropatia hereditária não classificada em outra parte – outras

O código CID N07.8 corresponde à nefropatia hereditária não específica, uma condição genética que afeta os rins, levando a seu funcionamento inadequado devido a alterações estruturais herdadas. Essas doenças raras geralmente têm origem em mutações genéticas que comprometem componentes do tecido renal, como a membrana basal ou o sistema de fibras de suporte, podendo levar a insuficiência renal progressiva. Os sintomas variam de leve a grave, incluindo insuficiência renal, hematúria, proteinúria, hipertensão arterial e diminuição da capacidade de filtração do sangue. O diagnóstico envolve exames de imagem, análises laboratoriais, biópsia renal e testes genéticos específicos. Os tratamentos disponíveis focam na gestão dos sintomas, controle da hipertensão, diálise ou transplante renal em casos avançados. A prevenção se concentra na identificação precoce por meio de aconselhamento genético, especialmente em famílias com histórico conhecido de doenças hereditárias renais, além de acompanhamento clínico regular.

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O que é o CID 10?

O CID-10, ou Classificação Internacional de Doenças, é um sistema globalmente reconhecido para classificar e codificar doenças, condições de saúde, lesões e causas de morte. Desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), o CID-10 fornece códigos alfanuméricos para uma vasta gama de condições médicas, permitindo uma padronização na comunicação entre profissionais de saúde, pesquisadores e gestores de políticas de saúde em todo o mundo.

Esses códigos são usados em registros médicos, relatórios de saúde pública, faturas médicas e estatísticas de saúde para facilitar a coleta, análise e interpretação de dados sobre saúde. O CID-10 é atualizado periodicamente para refletir avanços na compreensão médica e nas práticas de codificação, e sua utilização é essencial para o monitoramento da saúde da população, planejamento de serviços de saúde, pesquisa epidemiológica e formulação de políticas de saúde.
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