O código CID M36.2 refere-se à artropatia hemofílica, uma condição que caracteriza-se por dano articular progressivo causado por episódios recorrentes de hemorragia nas articulações, especialmente joelhos, cotovelos e tornozelos, em indivíduos com hemofilia. A hemofilia é uma desordem genética de coagulação, na qual a deficiência de certos fatores de coagulação, como o fator VIII ou IX, leva a sangramentos excessivos após traumas ou espontaneamente. Quando as articulações sofrem sangramentos repetidos, ocorre inflamação crônica, destruição da cartilagem e do osso subjacente, resultando em dor, rigidez, deformidades e diminuição da mobilidade. O diagnóstico envolve avaliação clínica, histórico de episódios hemorrágicos, exames laboratoriais de coagulação e radiografias que evidenciam alterações articulares. O tratamento inclui reposição do fator de coagulação, controle da dor, fisioterapia e medidas para prevenir novos sangramentos. A prevenção centra-se no acompanhamento médico regular, uso profilático do fator de coagulação e educação do paciente para evitar traumas.