O código CID M11.1 refere-se à condrocalcinose familiar, uma condição hereditária caracterizada pelo depósito anormal de cristais de cálcio na cartilagem de várias articulações. Essa doença rara é transmitida de forma autosômica dominante, levando ao acúmulo de cristais de fosfato de cálcio na cartilagem articular, principalmente em joelhos, quadris, coluna e outros locais. Os sintomas geralmente incluem dor, rigidez, crepitação e inchaço nas articulações afetadas, podendo evoluir para deformidades e perda de mobilidade. O diagnóstico baseia-se na avaliação clínica, radiografias que revelam depósitos de calcificação e exames laboratoriais que excluem outras causas. O tratamento é sintomático, envolvendo anti-inflamatórios, analgésicos e fisioterapia para melhorar a função articular. A prevenção envolve diagnóstico precoce familiar, aconselhamento genético e acompanhamento regular, embora a condrocalcinose não tenha cura definitiva, sendo importante o manejo adequado para melhorar a qualidade de vida.