O Código CID G11.4 refere-se à paraplegia espástica hereditária, uma condição neurológica degenerativa de causa genética que afeta a medula espinhal, levando à perda progressiva de função motora e à rigidez muscular nas pernas. Essa doença, também conhecida como paraplegia espástica familiar, geralmente surge por mutações nos genes responsáveis pelo funcionamento das células nervosas, resultando em alterações na condução nervosa. Os principais sintomas incluem fraqueza muscular progressiva, espasticidade, reflexos exagerados e dificuldades na marcha, podendo evoluir para incapacidade de caminhar sem auxílio. O diagnóstico é feito por meio de avaliação clínica detalhada, exames genéticos, ressonância magnética da medula espinhal e eletromiografia. Ainda não há cura definitiva, mas tratamentos com fisioterapia, uso de medicamentos antiespásticos e suporte médico buscam melhorar a qualidade de vida. A prevenção envolve aconselhamento genético para famílias afetadas e acompanhamento multidisciplinar adequado.