O código CID G10 refere-se à doença de Huntington, uma condição neurológica hereditária de carácter degenerativo que afeta principalmente o cérebro, levando à progressiva perda de funções motoras, cognitivas e psiquiátricas. Essa doença é causada por uma mutação no gene HTT, responsável pela produção de uma proteína anormal, que provoca a morte de neurônios em regiões cerebrais essenciais para o controle do movimento e do raciocínio. Os principais sintomas incluem movimentos involuntários conhecidos como “danças”, dificuldades de coordenação, alterações comportamentais, distúrbios cognitivos progressivos e depressão. O diagnóstico se fundamenta em avaliação clínica, história familiar e testes genéticos confirmatórios. Ainda que não exista cura, os tratamentos medicamentosos podem aliviar sintomas e melhorar a qualidade de vida, além de terapias de reabilitação. A prevenção baseia-se na realização de testes genéticos em portadores de histórico familiar, aconselhamento genético e planejamento familiar, uma vez que a doença é transmitida de forma autosômica dominante.