O código CID F84.2 refere-se à Síndrome de Rett, uma condição neurológica rara que afeta principalmente meninas e está relacionada a uma mutação genética no gene MECP2. Essa síndrome costuma se manifestar após um período de desenvolvimento normal ou quase normal nos primeiros meses de vida, seguido por uma regressão nas habilidades adquiridas, incluindo perda de habilidades motoras e de fala, além de dificuldades na coordenação e controle muscular. Sintomas adicionais podem incluir movimentos estereotipados das mãos, problemas respiratórios, epilepsia, distúrbios do sono, dificuldades cognitivas e comportamentais. O diagnóstico é baseado na avaliação clínica detalhada, na história médica familiar e na confirmação por testes genéticos específicos. Ainda que não exista cura definitiva, o tratamento é multidisciplinar, envolvendo terapias físicas, ocupacionais e medicamentosa para controlar convulsões e outros sintomas. Medidas preventivas focam no diagnóstico precoce, suporte às famílias e acompanhamento contínuo para melhorar a qualidade de vida das pessoas com a síndrome.