O código CID E84.8 refere-se à fibrose cística com outras manifestações, uma condição genética hereditária que provoca produção de secreções espessas e viscosas nas vias respiratórias, pâncreas, fígado e outros órgãos. Essa doença resulta de uma mutação no gene CFTR, levando a bloqueios nos ductos glandulares e comprometendo várias funções corporais. Os principais sintomas incluem dificuldades respiratórias recorrentes, tosse crônica, infecções pulmonares frequentes, má absorção de nutrientes, perda de peso, diarreia e insuficiência pancreática. O diagnóstico é feito por testes de metabolismo do suor, análise genética e exames de imagem, como radiografia torácica e tomografia de tórax. O tratamento envolve uso de medicamentos mucolíticos, antibióticos, suplementação pancreática, fisioterapia respiratória e controle nutricional, visando melhorar a qualidade de vida e prolongar a sobrevida. Métodos preventivos concentram-se em detecção precoce, manejo multidisciplinar e suporte às famílias com histórico da doença.