O código CID E25.0 refere-se aos transtornos adrenogenitais congênitos associados à deficiência enzimática, uma condição genética que afeta as glândulas adrenais, responsáveis pela produção de hormônios essenciais, como o cortisol, a aldosterona e os andrógenos. Quando há uma deficiência enzimática, geralmente na 21-hidroxilase, ocorre um desequilíbrio hormonal que leva à produção aumentada de andrógenos, resultando em características masculinizantes em indivíduos genéticos do sexo feminino ou em sinais de virilização em ambos os sexos. Os sintomas podem variar de modo canônico, incluindo clitoromegalia, ambiguidade genital ao nascimento, puberdade precoce ou crescimento excessivo de pelos. O diagnóstico é feito por testes hormonais, análises genéticas e exames de imagem. O tratamento envolve a reposição hormonal com corticosteroides e, às vezes, a cirurgia corretiva. A prevenção é realizada através de triagem neonatal, que possibilita intervenção precoce e melhora prognósticos de desenvolvimento e qualidade de vida.