O Código CID E24.8 refere-se à outra síndrome de Cushing, uma condição hormonal causada pelo excesso de cortisol no organismo, que não se enquadra nas categorias mais específicas de síndrome de Cushing idiopática ou resultante de tumores hipofisários ou adrenais. Essa condição pode ocorrer devido ao uso prolongado de corticosteroides exógenos, tumores ectópicos que secretam corticotropina ou outras causas raras de hiperprodução de cortisol. Os sintomas incluem ganho de peso severo, redistribuição de gordura corporal, hipertensão arterial, fragilidade da pele, fraqueza muscular, osteoporose, glicemia elevada e alterações psiquiátricas, como depressão ou ansiedade. O diagnóstico baseia-se em testes laboratoriais que avaliam os níveis de cortisol, como a dosagem do cortisol no saliva ou na urina 24 horas, além de exames de imagem para identificar possíveis tumores. O tratamento varia de ajustes na medicação corticosteroide, cirurgia para remoção de tumores, até o manejo clínico dos sintomas. A prevenção envolve monitoramento cuidadoso do uso de corticosteroides e avaliação periódica de pacientes em terapia de reposição hormonal, para evitar a manifestação de síndrome de Cushing secundária.