O código CID E22.0 refere-se à acromegalia e ao gigantismo hipofisário, condições decorrentes de uma produção excessiva de hormone de crescimento (GH) pela glândula hipófise, geralmente devido a adenomas benignos. O gigantismo ocorre quando esse aumento hormonal ocorre durante a fase de crescimento ósseo, antes do fechamento das placas de crescimento, levando a um aumento geral de estatura e massa muscular. Já a acromegalia acontece após o encerramento do crescimento ósseo, provocando aumento das mãos, pés, queixo, lábios, nariz e elementos faciais, além de possível hipertrofia de órgãos internos. Os sintomas incluem fadiga, dores articulares, sudorese excessiva, alterações na voz e problemas metabólicos, como diabetes. O diagnóstico envolve exames de sangue com dosagem de GH e IGF-1, além de ressonância magnética da hipófise para identificar tumores. O tratamento padrão inclui cirurgia para remoção do adenoma, terapia medicamentosa com somatostatina e radioterapia, além de controle dos níveis hormonais e manejo das complicações. A prevenção concentra-se na detecção precoce de tumores hipofisários por meio de avaliações clínicas e de imagem em casos suspeitos.