O código CID D82.0 refere-se à síndrome de Wiskott-Alexander, uma condição genética rara que afeta principalmente meninos devido à sua herança ligada ao cromossomo X. Trata-se de uma imunodeficiência primária caracterizada por um conjunto de manifestações que envolvem imunodeficiência, púrpura trombocitopênica, eczema e maior suscetibilidade a infecções bacterianas, virais e fúngicas. Os sintomas frequentes incluem hematomas, sangramentos cutâneos de difícil controle, infecções recorrentes, além de problemas cutâneos como eczema pronunciado. O diagnóstico é baseado na análise clínica, contagem de plaquetas e testes imunológicos que revelam imunodeficiência específica. O tratamento envolve imunoglobulina intravenosa, transfusões de plaquetas, antibióticos profiláticos, além de cirurgia para remover a esplenectomia, se necessário. A prevenção inclui aconselhamento genético, já que a condição é hereditária, e acompanhamento multidisciplinar para manejo das complicações e melhora na qualidade de vida.