O código CID D72.0 corresponde às anomalias genéticas dos leucócitos, que representam alterações hereditárias ou adquiridas na composição, estrutura ou função desses glóbulos brancos. Essas condições podem envolver mutações que afetam a produção, maturação ou atividade dos leucócitos, resultando em imunodeficiências, aumento da suscetibilidade a infecções ou distúrbios hematológicos. Entre as anomalias genéticas mais comuns estão as síndromes de disgenesia ou displasia leucocitária, que podem ser congenital ou adquiridas por mutações específicas. Os sintomas variam de infecções recorrentes, fadiga, febre, até manifestações visuais de infecção ou inflamação. O diagnóstico é realizado mediante exames de sangue, citometria de fluxo, testes genéticos e mielograma. O tratamento pode envolver antibióticos, suporte imunológico, terapias específicas ou transplantes de medula óssea, além de acompanhamento multidisciplinar. A prevenção inclui o diagnóstico precoce e aconselhamento genético, especialmente em casos familiares.