O código CID D58.8 corresponde às outras anemias hemolíticas hereditárias especificadas, um grupo de distúrbios genéticos caracterizados pela destruição prematura dos glóbulos vermelhos, levando à anemia. Essas condições incluem várias variantes de doenças hemolíticas, como anemias causadas por defeitos na membrana das hemácias, por deficiência enzimática hereditária ou por defeitos na síntese de hemoglobina. Os principais sintomas envolvem fadiga, fraqueza, palidez, icterícia, aumento do baço e, em alguns casos, uma coloração amarelada na pele e olhos. O diagnóstico é geralmente feito por exames de sangue detalhados, incluindo teste de Coombs, esquemas de hemólise, avaliação genética e estudios de enzimopatias. O tratamento pode envolver transfusões sanguíneas, remoção do baço, suporte com ferro e ácido fólico, além de monitoramento constante. Medidas de prevenção incluem diagnóstico genético, aconselhamento familiar e controle dos fatores que agravariam a condição, como infecções.