O Código CID D58.0 refere-se à esferocitose hereditária, uma doença genética do sangue caracterizada pela presença de glóbulos vermelhos de forma esférica ou arredondada, ao invés do formato bicôncavo normal. Essa alteração estrutural dos eritrócitos resulta em maior fragilidade e labilidade celular, levando à sua destruição prematura no baço (hemólise intravascular e extravascular). Os principais sintomas incluem anemia de leve a moderada intensidade, icterícia, fadiga, palidez e, ocasionalmente, episódios de dor abdominal devido ao aumento do baço (esplenomegalia). O diagnóstico é realizado por meio de exames laboratoriais, como mielograma, hemograma completo, teste de fragilidade osmótica e estudo de membrana celular, além de testes genéticos. O tratamento geralmente envolve a remoção do baço (esplenectomia), que alivia a hemólise, além de monitoramento contínuo. A prevenção envolve aconselhamento genético, já que a condição é hereditária, e acompanhamento médico regular para evitar complicações.