O código CID D56.0 corresponde à talassemia alfa, uma doença hereditária do sangue caracterizada pela produção reduzida ou ausência de hemoglobina alfa, levando à destruição prematura dos glóbulos vermelhos e à anemia crônica. Essa condição genética é transmitida de pais para filhos e pode variar em gravidade, desde formas assintomáticas até casos graves que exigem transfusões regulares. Os principais sintomas incluem fadiga, fraqueza, palidez, e aumento do baço, além de complicações como atraso no crescimento em crianças. O diagnóstico envolve exames de sangue detalhados, eletroforese de hemoglobina e testes genéticos, que identificam as mutações específicas. O tratamento pode incluir transfusões periódicas, terapia de quelantes de ferro para evitar intoxicação, além do acompanhamento multidisciplinar para prevenir complicações. Medidas preventivas incluem aconselhamento genético para famílias com história da doença, visando reduzir a incidência de casos graves através de planejamento familiar e testes pré-concepção.