O código CID A81.0 corresponde à doença de Creutzfeldt-Jakob, uma enfermidade neurológica degenerativa, rara, progressiva e fatal, causada por agentes infecciosos da família dos príons. Essa condição afeta o sistema nervoso central, levando à degeneração rápida do cérebro, o que resulta em alterações cognitivas, psicose, comprometimento motoro e demências severas. As causas principais envolvem mutações genéticas, exposição a tecidos contaminados ou transmissão por procedimentos médicos, embora a maioria seja esporádica. Os sintomas iniciais incluem distúrbios de memória, alteração de comportamento, sinais motores como rigidez, tremores ou dificuldade de coordenação, além de alterações visuais. O diagnóstico é clínico, complementado por exames de ressonância magnética cerebral, eletroencefalograma e análise de líquido cefalorraquidiano, procurando identificar príons. Infelizmente, não há cura, e o tratamento é apenas paliativo, voltado ao alívio dos sintomas. Medidas de prevenção envolvem controle rigoroso de tecidos contaminados e protocolos seguros em procedimentos médicos.