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O código CID Q64 abrange diversas malformações congênitas do aparelho urinário que não se enquadram em categorias específicas, incluindo alterações estruturais que podem afetar os rins, uréteres, bexiga ou uretra. Essas malformações podem resultar em problemas de funcionamento, infecções recorrentes, retenção urinária ou insuficiência renal ao longo do tempo. As causas geralmente envolvem fatores genéticos ou ambientais durante o desenvolvimento fetal. Os sintomas variam de assintomáticos a sinais de obstrução ou disfunção urinária. O diagnóstico é realizado por ultrassonografia, urografia excretora, ressonância magnética ou cistoscopia. O tratamento pode envolver cirurgias corretivas, manejo clínico e acompanhamento semiológico em longo prazo, priorizando a preservação da função renal. A prevenção depende de cuidados pré-natais e acompanhamento de gestantes.
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