O código CID Q90.0 refere-se à trissomia 21, não disjunção meiótica, uma condição genética resultante de uma alteração cromossômica na qual há uma cópia extra do cromossomo 21. Essa anomalia ocorre devido à não disjunção durante a meiose, levando à presença de três cópias do referido cromossomo, ao invés de duas normais, afetando o desenvolvimento fetal. A forma de não disjunção pode ser de origem materna ou paterna, sendo a origem materna mais comum. Os principais sinais incluem atraso no desenvolvimento global, hipotonia, características faciais específicas como olhos amendoados, dobras epicânticas, boca pequena e orelhas de posição baixa, além de anomalias cardíacas congênitas. O diagnóstico é confirmado por exames genéticos, como cariótipo ou hibridação in situ fluorescente (FISH). Não há cura, mas intervenções precoces com apoio multidisciplinar podem melhorar a qualidade de vida. A prevenção envolve aconselhamento genético e detecção pré-natal, que pode reduzir riscos e preparar os pais para cuidar do bebê.