O código CID Q55.3 refere-se à atresia do canal deferente, uma condição congênita em que o ducto que normalmente transporta esperma do epidídimo para a uretra apresenta-se ausente ou completamente encerrado. Essa anomalia é uma causa importante de infertilidade masculina, geralmente detectada na adolescência ou na idade adulta, devido à ausência de esperma na ejaculação ou à infertilidade constatada durante exames de fertilidade. As causas envolvem malformaçãos durante o desenvolvimento embrionário, podendo estar associadas a outras malformações genitais ou sindrômicas, como a síndrome de Kallmann. Os sintomas podem ser ausência de esperma na ejaculação, infertilidade ou alterações na anatomia do escroto observadas ao exame físico. O diagnóstico é realizado por exame clínico, ultrassonografia, testes de fertilidade e, frequentemente, por cirurgia exploratória. O tratamento inclui cirurgia corretiva ou técnicas de reprodução assistida, como a recuperação de esperma do epidídimo. Medidas preventivas envolvem acompanhamento genético e aconselhamento familiar em casos de história familiar de malformações congênitas.