O código CID Q44.2 corresponde à atresia das vias biliares, uma condição congênita em que ocorre uma obstrução ou ausência de desenvolvimento dos ductos biliares intra e extra-hepáticos. Essa anomalia impede a passagem normal da bile do fígado para o intestino delgado, levando ao acúmulo de bile, colestase, icterícia, urina escura e fezes de coloração pálida ou acolia. A causa exata é desconhecida, mas acredita-se que envolva fatores genéticos e ambientais durante a gestação. O diagnóstico costuma ser realizado com dados clínicos compatíveis, exames de imagem como ultrassonografia e colangiografia, além de biópsia hepática. O tratamento de escolha é a cirurgia de construção de uma derivação biliar, como o procedimento de Kasai, com o objetivo de restabelecer a drenagem da bile. Sem tratamento adequado, a doença leva à cirrose, insuficiência hepática e necessidade de transplante. A prevenção envolve o acompanhamento pré-natal e diagnóstico precoce, além de avanços genéticos e médicos.