O código CID Q25.2 refere-se à atresia da aorta, uma grave malformação congênita do coração e grandes vasos, na qual a continuidade entre o ventrículo esquerdo e a aorta está ausente ou completamente obstruída. Essa condição é considerada uma das formas de síndrome do coração esquerdo hipoplásico, caracterizada por uma aorta estreita ou fechada, comprometendo a distribuição sanguínea ao corpo. Geralmente, a atresia da aorta apresenta-se com cianose, dificuldade respiratória, fadiga e insuficiência cardíaca logo nos primeiros dias de vida, e o diagnóstico é confirmado através de ecocardiografia, radiografia de tórax e exames de imagem vascular. O tratamento requer intervenção cirúrgica urgente, como a correção atresia ou procedimentos paliativos, além de suporte clínico, oxigenoterapia e monitoração contínua. A prevenção envolve acompanhamento pré-natal adequado, permitindo diagnóstico precoce e planejamento de cuidados especializados ao nascer.