O código CID Q16.3 refere-se à malformação congênita dos ossículos do ouvido, que são pequenas estruturas ósseas responsáveis pela condução do som na orelha média, incluindo o martelo, o bigorna e o estribo. Essas malformações, presentes desde o nascimento, resultam frequentemente em perda auditiva condutiva, afetando a transmissão eficiente do som ao ouvido interno. As causas principais podem englobar fatores genéticos ou exposições ambientais durante a gestação, como infecções ou uso de drogas teratogênicas. Os sintomas típicos incluem dificuldade de audição, que pode ser percebida por familiares, ou até mesmo acompanhamento de perda auditiva em exames audiológicos. O diagnóstico é realizado por exames clínicos, audiometria, tomografia computadorizada da orelha média e arquitetura óssea. As opções de tratamento envolvem cirurgia, como ostectomia ou implantes ossiculares, além do uso de auxiliares auditivos. A prevenção destaca-se pelo controle de infecções gestacionais e acompanhamento pré-natal adequado.