O código CID C47.5 refere-se à neoplasia maligna dos nervos periféricos da pelve, uma forma de tumor cancerígeno que se origina nos tecidos nervosos que sustentam a região pélvica. Essas neoplasias, muitas vezes chamadas de sarcomas ou neurofibrosarcomas, surgem a partir de células que compõem os nervos periféricos, podendo afetar os nervos cranianos, espinhais ou periféricos na área da pelve. As causas exatas são variadas, incluindo fatores genéticos e exposição a agentes carcinogênicos ambientais; porém, a maioria dos casos ocorre de forma esporádica. Os sintomas podem incluir dor persistente, sensação de pico, fraqueza muscular, massa visível ou sensível na região pélvica, além de possível compressão de estruturas adjacentes. O diagnóstico é baseado em exames de imagem, como ressonância magnética e biópsia definitiva. O tratamento padrão envolve cirurgia, às vezes associada à radioterapia e quimioterapia. A detecção precoce e intervenção adequada favorecem melhor prognóstico, sendo importante o acompanhamento multidisciplinar para melhorar a qualidade de vida do paciente.